Dutasterid/Tamsulozin Accord 0,5 mg/0,4 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dutasterid/tamsulozin accord 0,5 mg/0,4 mg tvrde kapsule

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - dutasteridum, tamsulosinum - kapsula, tvrda - 0,5 mg + 0,4 mg - urbroj: svaka kapsula sadrži 0,5 mg dutasterida i 0,4 mg tamsulozinklorida (ekvivalentno 0,367 mg tamsulozina)

Temybric Ellipta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - temybric ellipta navodi kao terapiju održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb), koja se ne liječi ispravno kombinacija inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista ili kombinacije trajno djeluju β2-agonista i длинн-djeluje мускаринового antagonist (za izlaganje na simptom kontrolu i prevenciju pogoršanja vidi odjeljak 5.

PRIORIXTETRA 3 Log10CCID50/0.5 mL+ 4,4 Log10CCID50/0.5 mL+ 3 Log10CCID50/0.5 mL+ 3,3 Log10PFU/0.5 mL prašak i rastvarač za rastv Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

priorixtetra 3 log10ccid50/0.5 ml+ 4,4 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3,3 log10pfu/0.5 ml prašak i rastvarač za rastv

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - kombinovana пропорциональному protiv morbila, parotitisa, rubeole sam varičela, ziva, atenuisana - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 3 log10ccid50/0.5 ml+ 4,4 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3,3 log10pfu/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju sadrži: 3,0 log ccid50 živog atenuisanog virusa morbila (schwarz soj); 4,4 log ccid50 živog atenuisanog virusa parotitisa (rit 4385 soj, dobiven iz soja jeryl lynn)); 3,0 log ccid50 živog atenuisanog virusa rubele (wistar ra 27/3 soj); 3,3 log pfu živog atenuisanog virusa varičela (soj oka)

INFANRIX IPV + Hib ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ 8 AgU/0.5 mL+ 32 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix ipv + hib ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5 ml+ 10 µg/0 - 0,5 ml praška i suspenzije za suspenziju za injekciju (1 doza) sadrži: ne manje od 30 i.j. toksoid difterije, adsorbovani ne manje od 40 i.j toksoid tetanusa, adsorbovani 25 mcg toksoid pertusisa, adsorbovan 25 mcg filamentozni hemaglutinin, adsorbovan 8 mcg pertaktin 40 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 1 (soj mahoney) 8 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 2 (soj mef1) 32 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 3 (soj saukett) 10 mcg kapsulirani polisaharid (prp) haemophilusa influenzae tip b (poliribozilribitolfosfat)

INFANRIX  IPV 30 i.j./0.5 mL+ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ ≥ 8 AgU/0.5 mL+ 32 AgU/0.5 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix ipv 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: min. 30 i.j. toksoid difterije min. 40 i.j. toksoid tetanusa 25 mcg toksoid pertusisa 25 mcg filamentozni hemaglutinin 8 mcg pertaktin 40 dantigen jedinica polio virus tip 1 (soj mahoney) 8 dantigen jedinica polio virus tip 2 (soj mef1) 32 dantigen jedinica polio virus tip 3 (soj saukett)

ROTARIX ≥ 10 megaCCID50/1.5 mL oralna suspenzija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rotarix ≥ 10 megaccid50/1.5 ml oralna suspenzija

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - virus rota drugarima, živi, atenuisani - oralna suspenzija - ≥ 10 megaccid50/1.5 ml - 1,5 ml oralne suspenzije (1 doza) sadrži: humani rotavirus, živi, atenuirani, soj rix4414 ne manje od 10 na šestu ccid50

Blenrep Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.